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欧盟CE认证流程

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    CE 认证是产品进入欧盟市场所必须的安全认证,而CE认证流程是产品进行CE认证的程序过程,CE认证中EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》可以由欧盟公告机构签发,Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》可以由第三方实验室签发。



CE流程:

1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。

2. 申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并递交给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。

3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。

5. 申请人提供技术文件。

6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8. 如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。

9. 本页第9、10条可能涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。

10. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

11 实验室向申请人提供测试报告及证书或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。

12. 申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。

认证周期视产品的复杂程度而定。



CE认证必要性:

CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:

1)被海关扣留和查处的风险;

2)被市场监督机构查处的风险;

3)被同行出于竞争目的的指控风险。

 
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